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【阿斯利康与牛津大学新冠疫苗试验疑点重重】低剂量组的受试者年龄均未超过55岁。年轻人的免疫反应往往比老年人更强，所以可能是低剂量组的年轻人看起来更有效，而不是剂量多少的问题。
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【阿斯利康与牛津大学新冠疫苗试验疑点重重】低剂量组的受试者年龄均未超过55岁。年轻人的免疫反应往往比老年人更强，所以可能是低剂量组的年轻人看起来更有效，而不是剂量多少的问题。

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阿斯利康已经暂停了新冠疫苗临床试验，因一名英国的临床试验参与者出现疑似严重的不良反应。阿斯利康与牛津大学联合开发的新冠疫苗被视为有望投放市场的主要候选疫苗之一。此前有报道称，特朗普政府正考虑使用紧急使用授权机制（EUA），走快速通道引进阿斯利康的腺病毒新冠疫苗，以便在总统大选前在美国开始接种疫苗。

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阿斯利康与牛津合作新冠疫苗临床试验在英国已恢复，其他地区尚未恢复

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法国疫苗制造商Valneva公布试验结果，说Valneva新冠疫苗可以诱发更强的免疫反应，且副作用远低于牛津/阿斯利康疫苗。并说三期试验的首批数据显示，接种Valneva疫苗比接种阿斯利康疫苗的参与者体内产生了更多中和抗体。
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牛津-阿斯利康（Oxford-AstraZeneca）新冠疫苗开始在英国接种了！

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英国瑞典合资的医药巨头阿斯利康（AstraZeneca）与牛津大学研发的新冠疫苗有望本周被欧盟批准上市。不过有媒体报称，该疫苗不适用于上了年纪的人。阿斯利康予以驳斥。

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根据一项新的研究，牛津大学和阿斯利康公司开发的新冠疫苗不仅可以保护人们免于重病和死亡，而且还可以大幅减缓病毒的传播--这一发现强调了大规模疫苗接种作为摆脱疫情之路的重要性。

牛津大学研究人员的这项是第一个记录新冠病毒疫苗可以减少…

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【牛津大学与阿斯利康合作研发疫苗有效率出炉：70.4%】包括131例新冠肺炎病例在内的Ⅲ临床试验中期分析结果表明，该疫苗结合两种给药方案的数据时，有效率为70.4％。在两种不同的剂量方案中，一种疫苗的效力为90％，另一种为62％。接种疫苗的人均无住院或严重病例。

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【阿斯利康承认试验操作失误 可能进行新一轮全球疫苗试验】美国政府发起的疫苗项目负责人质疑阿斯利康疫苗数据。阿斯利康CEO周四称，可能进行新一轮全球试验，测试较低剂量接种是否有较高功效，而非在现有的美国三期临床试验上拓展。这或许会令美国监管机构的批准一拖再拖。

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英国牛津大学一项公共卫生研究发现，在对抗德尔塔变异病毒，辉瑞与阿斯利康冠病疫苗的效力会在三个月内减弱。

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