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这意思是中国新冠疫苗三期临床试验数据还没有揭盲，那么国药集团向巴林、阿联酋报批时说有效性86%是哪来的数据？编造的吗？一个没有通过三期临床试验的疫苗现在就大规模推广，世界第一。
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这意思是中国新冠疫苗三期临床试验数据还没有揭盲，那么国药集团向巴林、阿联酋报批时说有效性86%是哪来的数据？编造的吗？一个没有通过三期临床试验的疫苗现在就大规模推广，世界第一。

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中国新冠疫苗三期临床试验数据还没有揭盲，怎么“明确了它的保护性、有效性、安全性”？靠这个复旦书记的算命？

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金冬雁建议中国将儿童接种疫苗年龄降低到6岁，还举美国为例。辉瑞、莫德纳疫苗是在做5-11岁儿童三期临床试验，而不是什么“收集数据”，还没做完临床试验，FDA也就没批。中国啥时候做过儿童的临床试验？安全性、有效性数据在哪里？什么数据…

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辉瑞的疫苗在美国做临床试验，数据由美国掌握；
莫德纳的疫苗在美国做临床试验，数据由美国掌握；
中国的疫苗在巴西做临床试验，数据由巴西和中国掌握。
谁缺少透明度？

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国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据发布，保护效力达79.34%

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在北京方面7月份批准实验性新冠疫苗投入紧急使用后，中国两家公司已为数十万人接种了三种候选疫苗，尽管这三种疫苗仍在进行三期临床试验。

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新冠疫苗早已上市，临床试验却还没有结束

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【柳叶刀：土耳其对一种新冠病毒灭活疫苗(科兴CoronaVac)的有效与安全性的三期临床双盲随机试验中期结果】

昨天智利研报为科兴疫苗的临床效果统计。这篇研报则是大规模有对照的三期双盲临床试验。

接种后中期疫苗保护效率83·5…

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【中国科兴控股推迟公布新冠疫苗后期试验结果】中国科兴控股生物技术有限公司将推迟到明年1月再公布其新冠疫苗的后期试验结果，因为该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。巴西是首个完成CoronaVac疫苗三期临床试验的国家，原本预计在本周三宣布该疫苗的有效性。

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辉瑞疫苗完成5-11岁临床试验后，FDA还在审核数据，还没批，预计这周会批，而中国已经开始给3-11岁小孩接种没有做过临床试验的疫苗了，就是要抢在美国之前，这叫中国速度。

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