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【重要新闻】欧洲药品管理局8月11日宣布正在研究调查基于mRNA平台生产的辉瑞和Moderna疫苗可能造成的三种新的副作用：1. 多形性红斑2. 肾小球肾炎3. 肾病症候群
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【重要新闻】欧洲药品管理局8月11日宣布正在研究调查基于mRNA平台生产的辉瑞和Moderna疫苗可能造成的三种新的副作用：

1. 多形性红斑
2. 肾小球肾炎
3. 肾病症候群

时政

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EMA欧洲药品管理局截止到9月11号打针副作用数据：
死24、526人
严重副作用2，317，485人

PS：为何他们不停下来？

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法官拒绝了食品药物监督管理局(FDA)等75年再公布疫苗安全数据的要求，给食品药物监督管理局8个月时间整理公布出辉瑞的安全报告数据。【推特文摘】

时政

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最新消息：美国法官拒绝了FDA美国食品药品监督管理局要求将疫苗数据推迟 75 年的请求。规定8 个月内公布数据！

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#欧洲药品管理局（EMA）5月4日宣布开始滚动性评估中国产 #科兴疫苗 的有效性以及安全性。这是快速批准这款中国疫苗在欧洲上市的第一步。

与此同时，#世界卫生组织 宣布将于周内决定是否批准两款中国产疫苗的紧急使用。

推特中文圈

 ( www.dw.com)

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四人在美国接种了强生冠病疫苗后出现罕见血栓，欧洲药品管理局周五（4月9日）说，该局正在审视此事件。

海外华文

 ( www.zaobao.com.sg)

• 联合早报 • -- 点击
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欧洲药品管理局表示，阿斯利康疫苗确实与形成脑血栓有关

推特中文圈

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欧洲药品管理局 (EMA) 正在调查打过辉瑞和摩德纳covid疫苗后“大量月经出血和无月经”的副作用（路透社）

时政

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11月2日突发新闻：
雅虎撤出宗国，宣布停止在宗国产品与服务。

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最新：澳大利亚药物管理局宣布承认中国科兴疫苗

时政

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