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FDA禁止Pfizer bioNtech！由于严重和频繁的副作用，美国药品监管部门禁止使用“辉瑞BT”进行第三针。打一针二针是FDA支持的，死人死的很慢，打第三针那可是明显很多的，大部分被打死打残的患者和家属都能与疫苗联系在一起，FDA是不想上断头台了。【推特文摘】
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FDA禁止Pfizer bioNtech！由于严重和频繁的副作用，美国药品监管部门禁止使用“辉瑞BT”进行第三针。打一针二针是FDA支持的，死人死的很慢，打第三针那可是明显很多的，大部分被打死打残的患者和家属都能与疫苗联系在一起，FDA是不想上断头台了。【推特文摘】

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FDA 禁止 Pfizer bioNtech ⚠

由于巨大的副作用，美国药品监管部门禁止使用“毁瑞 BT” 进行第三，因为这些已经是研究中严重和频繁的副作用的原因。

PS：打一二针是FDA支持的，死人死的很慢，打第三针那可…

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FDA要求法官给它75年时间完成发布Pfizer-BioNTech疫苗相关数据，比之前的要求增加了20年。FDA称它可以将之前提出的每月500页的速度加快。政府给了辉瑞数十亿美元，强制美国人使用其产品，禁止美国人对疫苗所造成的伤害…

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明报：香港已注射疫苗的死亡病例中，87%是科兴疫苗，12%是复必泰（pfizer/bioNTech）疫苗。

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这是一个奇怪的公布，羟氯喹和伊维菌素在公认的药品目录下远没有这么多副作用，但是被FDA禁止。现在疫苗的为什么表态安全？
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FDA接受了辉瑞5岁以下儿童新冠疫苗的授权申请，如果FDA的听证会和独立委员会均审核通过的话，5岁以下儿童将可以在6月开始接种疫苗
FDA accepts Pfizer application for COVID vaccin…

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【那么多电子烟，为什么Juul非死不可？】在FDA颁布禁令的第二天，Juul向美国首都所在的哥伦比亚特区上诉法庭提出紧急动议，要求法庭在他们上诉期间暂时阻止FDA的禁令生效。本周二，Juul又再次提出申请，要求延长法庭对FDA禁令的冻结令。看起来，Juul计划和FDA打一场诉讼大战。

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美国FDA发布了首个关于新冠疫苗的紧急使用授权（EUA），允许Pfizer/BioNTech联合研发的新冠疫苗在美国分销。此前有报道说，白宫办公厅主任马克•梅多斯当天要求FDA局长斯蒂芬•哈恩在当地时间11日结束前批准新冠疫苗，否则就让后者提交辞呈。 不过，哈恩在一份声明中称这是对他和梅多斯通话的“不真实描述”。

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最新消息：FDA 警告称，辉瑞公司（Pfizer）的 关节炎相关 Xeljanz 药物会增加患者出现主要心脏相关问题的风险

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“图穷匕首见”！！！

FDA“正式批准”Pfizer疫苗，并不能代表它是“安全”的，这只能用来欺骗无知的“羊民”！

稍微有点“独立思考”能力的人都明白，这些个所谓的“监管机构”都是腐败至极！

FDA、CDC、WHO、UN、…

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