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今天，辉瑞说研发的口服抗新冠病毒药物，能把重症率和死亡率降低89%，已向FDA提出批准申请。辉瑞的新冠疫苗在总体有效率方面已经高于90%，如果药物得到批准，世界范围内的新冠瘟疫大流行可望结束了。美国下周将对大部分注射过疫苗的外国游…
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今天，辉瑞说研发的口服抗新冠病毒药物，能把重症率和死亡率降低89%，已向FDA提出批准申请。辉瑞的新冠疫苗在总体有效率方面已经高于90%，如果药物得到批准，世界范围内的新冠瘟疫大流行可望结束了。美国下周将对大部分注射过疫苗的外国游…

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今日，美国FDA宣布，已授予辉瑞的口服抗新冠病毒药物Paxlovid紧急使用授权（EUA），用于治疗轻度至中度的新冠疾病患者。FDA官方新闻稿指出，这是首款获其授权治疗新冠疾病的口服抗病毒药物。

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【辉瑞新冠口服药中国造？】11月16日辉瑞宣布，其研发的口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid，与联合国支持的公共卫生机构“药品专利池”（MPP）达成了自愿许可协议，只要辉瑞研发的这种口服新药得到各国监管机构的使用授权，获得MPP授权的合格仿制药生产商就将能向95个低收入国家提供该药。

大陆资讯

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辉瑞抗病毒药物进中国大陆：
中国医药与辉瑞公司签订协议，将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。

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中共国药监局星期五11日批准美国药厂辉瑞（Pfizer）生产的新冠病毒口服药，这是第一个获中国批准的外国新冠病毒药物。
特评：咦，连花清瘟胶囊不是号称新冠特效药，治愈率99.28%吗？何必批准辉瑞口服药，让美国佬赚钱呢？让钟南山赚…

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【第一个新冠口服药Paxlovid 获批，辉瑞称可降低九成住院及死亡率】12月22日，辉瑞宣布美国FDA已批准其新型COVID-19口服抗病毒候选药物的紧急授权申请，用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险成人COVID-19感染…

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好消息！
辉瑞公司研制的抗新冠病毒药能降低89%死亡率和重症率！
感谢科学家! 感谢美国!

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【辉瑞新冠口服药陷复阳危机，预防无效，国内使用情况如何？】几天后新冠症状复发，是“复阳”而非再次感染，具体原因仍在研究中。专家推测，药物可能并没有完全抑制病毒，只是使病毒暂时“假死”。停药后病毒再度复制发展，引起相关症状，并且病毒很有可能在药物作用的压力下，进一步加快突变的机率和风险。

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国药获得默沙东抗新冠口服药在华代理权
默沙东与国药集团联合宣布就抗新冠病毒口服药物在华达成合作框架协议，默沙东将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦的经销权和独家进口权授予国药集团，同时双方将评估技术转让的可行性，以便该药物在中国境内生产、供应和商业化。

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好消息，辉瑞公司的抗新冠口服药Paxlovid对新变株有效。

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