辉瑞今天公布其口服新冠药物PAXLOVID的23期双盲对照临床试验数据，对于轻中症高风险人群，该药降低89%住院和死亡风险，28天时，用药组住院率0.8%（3/389），无死亡，而对照组住院和死亡率7%（27/385），死亡7人。该试验因为疗效显著而停止继续招募，辉瑞计划快速向FDA提交紧急授权上市申请。

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辉瑞今天公布其口服新冠药物PAXLOVID的23期双盲对照临床试验数据，对于轻中症高风险人群，该药降低89%住院和死亡风险，28天时，用药组住院率0.8%（3/389），无死亡，而对照组住院和死亡率7%（27/385），死亡7人。该试验因为疗效显著而停止继续招募，辉瑞计划快速向FDA提交紧急授权上市申请。

发布时间: 2021-11-05 21:40:41

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辉瑞今天公布其口服新冠药物PAXLOVID的23期双盲对照临床试验数据，对于轻中症高风险人群，该药降低89%住院和死亡风险，28天时，用药组住院率0.8%（3/389），无死亡，而对照组住院和死亡率7%（27/385），死亡7人。该试验因为疗效显著而停止继续招募，辉瑞计划快速向FDA提交紧急授权上市申请。
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