根据美国 FDA 的要求，辉瑞和 BioNTech 开始滚动提交其中共病毒COVID-19疫苗在 6 个月至 4 岁儿童中的紧急使用授权。评：要知道，魔鬼一直在惦记着我们的孩子！

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根据美国 FDA 的要求，辉瑞和 BioNTech 开始滚动提交其中共病毒COVID-19疫苗在 6 个月至 4 岁儿童中的紧急使用授权。评：要知道，魔鬼一直在惦记着我们的孩子！

发布时间: 2022-02-02 07:14:21

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根据美国 FDA 的要求，辉瑞和 BioNTech 开始滚动提交其中共病毒COVID-19疫苗在 6 个月至 4 岁儿童中的紧急使用授权。
评：要知道，魔鬼一直在惦记着我们的孩子！

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重磅炸弹
根据法院的命令，FDA 必须发布它基于辉瑞注射剂 EUA 的数据。
FDA 要求法院对这些信息保密不超过 55 年！！
法院返回命令，要求每月发布 500 份文件。
评：FDA和辉瑞再想把毒疫苗的见不得光的秘密隐藏55…
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美国FDA公开辉瑞疫苗数据，震惊全世界！
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PHMPT正在起诉FDA，因为PHMPT要求FDA尽快公布辉瑞疫苗的所有相关数据，但是FDA并没有照做，这违反了FOIA（信息自由法案）
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大家还记得FDA请求花75年才完全公布辉瑞提交的数据吗？一位联邦法官拒绝了FDA的请求，要求FDA从之前每月公布500页数据变为每月公布55000页数据。当然这不是最终结果，法律战还在进行中
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FDA仅仅用了108天就完成了对辉瑞的新冠肺炎疫苗的所有的数据资料的自称是“密集，有力，彻底地”审查并授权辉瑞上市许可。现在FDA向法官提出因工作量巨大要求在55年以后才可以向大众公布辉瑞的这些资料
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辉瑞公司电汇280 万美元到FDA 的。

- 我们还能找到什么？

- 请继续关注更多信息：
❗️记，瑞辉是如何从FDA拿到新冠疫苗通行证的

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FDA要求法官给它75年时间完成发布Pfizer-BioNTech疫苗相关数据，比之前的要求增加了20年。FDA称它可以将之前提出的每月500页的速度加快。政府给了辉瑞数十亿美元，强制美国人使用其产品，禁止美国人对疫苗所造成的伤害…
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胜利！法院命令FDA遵守FOIA并公布辉瑞疫苗的信息--首批文件显示前90天内有超过1200例疫苗死亡病例!

30多位教授和科学家要求联邦政府分享FDA匆忙决定授予辉瑞公司实验性mRNA疫苗紧急使用授权（EUA）的任何和所有数据…
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重磅批准！美国FDA计划授权默沙东和辉瑞新冠口服特效药使用
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