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法官命令 FDA 加快发布辉瑞疫苗文件之前FDA 没有质疑它有义务公开信息，但辩称其人手不足的 FOIA 办公室只有每月审查和发布 500 页的能力。好神奇的FDA，审核全部资料和批准全世界接种只要几个月，公布文件需要75年。…
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法官命令 FDA 加快发布辉瑞疫苗文件
之前FDA 没有质疑它有义务公开信息，但辩称其人手不足的 FOIA 办公室只有每月审查和发布 500 页的能力。
好神奇的FDA，审核全部资料和批准全世界接种只要几个月，公布文件需要75年。…

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重磅炸弹
根据法院的命令，FDA 必须发布它基于辉瑞注射剂 EUA 的数据。
FDA 要求法院对这些信息保密不超过 55 年！！
法院返回命令，要求每月发布 500 份文件。
评：FDA和辉瑞再想把毒疫苗的见不得光的秘密隐藏55…

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胜利！法院命令FDA遵守FOIA并公布辉瑞疫苗的信息--首批文件显示前90天内有超过1200例疫苗死亡病例!

30多位教授和科学家要求联邦政府分享FDA匆忙决定授予辉瑞公司实验性mRNA疫苗紧急使用授权（EUA）的任何和所有数据…

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联邦法官周四裁定，FDA 将有 8 个月的时间——而不是它要求的 75 年——发布与辉瑞公司 Comirnaty新冠疫苗许可申请相关的所有文件

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炸了！3月1日 FDA败诉！辉瑞被迫公布真实疫苗数据！疫苗副作用足足有9页，有1000多种不良反应！

按照法院要求，FDA将在今年夏天之前发布完所有相关文件，而不是55年之久，现在才刚刚公布了150份文件。相信随着更多文件的披露…

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PHMPT正在起诉FDA，因为PHMPT要求FDA尽快公布辉瑞疫苗的所有相关数据，但是FDA并没有照做，这违反了FOIA（信息自由法案）

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德州真是人类之光：德州州长发布行政命令，禁止任何政府机构要求任何人强制疫苗，无论FDA批准状态如何。实际上FDA在几天正式批准了辉瑞疫苗的全面授权使用。

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FDA要求法官给它75年时间完成发布Pfizer-BioNTech疫苗相关数据，比之前的要求增加了20年。FDA称它可以将之前提出的每月500页的速度加快。政府给了辉瑞数十亿美元，强制美国人使用其产品，禁止美国人对疫苗所造成的伤害…

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FDA在德克萨斯地区法院败诉!❗️根据法院判决，该机构周二开始发布大量与辉瑞（Pfizer）公司Covid-19疫苗审查相关的文件。关于疫苗副作用有足足9页包括1000多种不良反应❗️❗️❗️

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今天，美国FDA宣布辉瑞的疫苗加强针可能引发65岁以上人群的心脏病。

Pfizer Bivalent Vaccine Linked to Strokes in Preliminary Data

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 ( www.bloomberg.com)

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