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美国 FDA 表示，治疗 COVID-19 的单克隆抗体 sotrovimab 不再在康州、缅因州、马萨诸塞州、新罕布什尔州、新泽西州、纽约州、罗德岛州、佛蒙特州、波多黎各和维京群岛使用，这种治疗“不太可能对 BA.2 子变体有效…
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美国 FDA 表示，治疗 COVID-19 的单克隆抗体 sotrovimab 不再在康州、缅因州、马萨诸塞州、新罕布什尔州、新泽西州、纽约州、罗德岛州、佛蒙特州、波多黎各和维京群岛使用，这种治疗“不太可能对 BA.2 子变体有效…

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突发：辉瑞已经向FDA提交Covid治疗药紧急批准申请 - CNBC

紧急批准，代表着吃死人不负责！因为是紧急状况下的特殊情况。

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2023年1月2日，男子讲述父亲在ICU治疗12天，终因新冠死亡，治疗共花费10万2千元。

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【多款抗体药物对奥密克戎变异株无效，新冠中和抗体是否还有市场？】美国FDA宣布取消Vir和GSK开发的Sotrovimab单抗用于COVID-19治疗的授权。目前美国BA.2已经超过50%的新感染病例，而Sotrovimab对其几乎无效。

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【第一个新冠口服药Paxlovid 获批，辉瑞称可降低九成住院及死亡率】12月22日，辉瑞宣布美国FDA已批准其新型COVID-19口服抗病毒候选药物的紧急授权申请，用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险成人COVID-19感染…

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今日，美国FDA宣布，已授予辉瑞的口服抗新冠病毒药物Paxlovid紧急使用授权（EUA），用于治疗轻度至中度的新冠疾病患者。FDA官方新闻稿指出，这是首款获其授权治疗新冠疾病的口服抗病毒药物。

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