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可恢复80%头发生长辉瑞今日宣布美国FDA与欧洲药品管理局（EMA）接受其口服双激酶抑制剂ritlecitinib用于治疗12岁以上斑秃患者的监管申请。美国FDA预计于2023年第2季度完成此新药申请（NDA）审评，而EMA则预…
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可恢复80%头发生长
辉瑞今日宣布美国FDA与欧洲药品管理局（EMA）接受其口服双激酶抑制剂ritlecitinib用于治疗12岁以上斑秃患者的监管申请。美国FDA预计于2023年第2季度完成此新药申请（NDA）审评，而EMA则预…

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辉瑞CEO：预测一年内将恢复正常生活

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今天，美国FDA宣布辉瑞的疫苗加强针可能引发65岁以上人群的心脏病。

Pfizer Bivalent Vaccine Linked to Strokes in Preliminary Data

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可恢复80%头发生长
11月9日,CDE官网公示,辉瑞申报的利特昔替尼胶囊新药上市申请拟纳入优先审评,拟开发适应症为：用于适合接受系统性治疗的12岁及以上青少年和成人斑秃患者,包括全秃和普秃.公开资料显示,利特昔替尼（ritlec…

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明天起吉林市“有序恢复”生产生活，意思是这波疫情过去了。这波疫情从3月3日开始，4月8日宣布实现“社会面清零”，共有阳性病例27800多，只在3月中傻乎乎宣布过死了2人，病死率0.007%，美国是其80多倍，香港是其100倍。长春…

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中国医药今天发公告宣布，与美国制药厂辉瑞签订协议，将在2022年度负责辉瑞冠病口服药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）在中国大陆市场的商业运营。 -

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自从昨日台湾宣布即将放开海外游客进入后。
日本今天也宣布于10月11日起恢复游客入境。
只有中国在坚持了✊

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Forward Message From John Solomon: 日本官员在辉瑞疫苗中发现了一种未知的“白色成分”。

辉瑞在随后的新闻发布会上表示，疫苗是安全的，生产遵循严格的安全标准准则，但也宣布进一步调查。

显然，日本…

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【辉瑞新冠口服药中国造？】11月16日辉瑞宣布，其研发的口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid，与联合国支持的公共卫生机构“药品专利池”（MPP）达成了自愿许可协议，只要辉瑞研发的这种口服新药得到各国监管机构的使用授权，获得MPP授权的合格仿制药生产商就将能向95个低收入国家提供该药。

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#刚刚 路透社消息，中国监管机构可能会在今天宣布对蚂蚁金服集团处以至少80亿元人民币的罚款，将意味着结束对蚂蚁集团的长时间监管改革，为恢复其上市计划铺路。

时政

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