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与欧美等国已向联合国提交三期临床试验数据的疫苗相比，中国疫苗的保护力确实不高。加上中国关于假疫苗和过期疫苗的新闻，让民众心怀戒备。在此大背景下，中国公众观望者众，中国与世界的“免疫落差”正在形成。
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与欧美等国已向联合国提交三期临床试验数据的疫苗相比，中国疫苗的保护力确实不高。加上中国关于假疫苗和过期疫苗的新闻，让民众心怀戒备。

在此大背景下，中国公众观望者众，中国与世界的“免疫落差”正在形成。

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这意思是中国新冠疫苗三期临床试验数据还没有揭盲，那么国药集团向巴林、阿联酋报批时说有效性86%是哪来的数据？编造的吗？一个没有通过三期临床试验的疫苗现在就大规模推广，世界第一。

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辉瑞的疫苗在美国做临床试验，数据由美国掌握；
莫德纳的疫苗在美国做临床试验，数据由美国掌握；
中国的疫苗在巴西做临床试验，数据由巴西和中国掌握。
谁缺少透明度？

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金冬雁建议中国将儿童接种疫苗年龄降低到6岁，还举美国为例。辉瑞、莫德纳疫苗是在做5-11岁儿童三期临床试验，而不是什么“收集数据”，还没做完临床试验，FDA也就没批。中国啥时候做过儿童的临床试验？安全性、有效性数据在哪里？什么数据…

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台湾的“高端”疫苗，号称公布了三期临床试验中期分析结果，却只有安全性数据和抗体滴度数据，没有疫苗保护效力数据，这做的什么三期临床试验？难道台湾特色的三期临床试验不是研究疫苗保护效力（对比疫苗组和安慰剂组的感染率），而是测测抗体滴度…

时政

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中国科学院微生物研究所研究员严景华介绍，JS016是该所与上海君实生物联合开发的一款注射用药，通用名为“埃特司韦单抗”，已完成国际多中心Ⅱ期临床试验，正在积极推进Ⅲ期临床试验。

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【589个新冠临床试验，为何无一例成功？】5月20日，对于“冠状病毒”的注册临床试验已达589个，但其中有效的2期与3期干预性临床试验只有8个。除了疫苗之外，证明药物疗效的临床试验，近乎全部翻车。回顾性研究过多，单臂实验阻碍无对照，临床试验主要终点选择草率是降低临床实验质量的几个原因，也是短期内可以提升的方向。

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科兴不仅不许巴西宣布科兴疫苗三期临床试验中期数据，甚至不许他们宣布最终结果，说是要等土耳其、印尼数据。今天土耳其卫生部长宣布土耳其临床试验中期数据，说有效性高达91.25%，它怎么可以宣布，而且只是29人的数据？我早说了，肯定是巴…

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今天美国食品药品监督管理局批准5-11岁儿童接种辉瑞疫苗，临床试验有效性和安全性数据都是公开的。还要等疾控中心专家委员会下周推荐才能开始接种。中国各地已经开始给幼儿园、小学生接种疫苗，临床试验的数据在哪里？

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【全美最早！Moderna和辉瑞新冠疫苗开启三期临床试验】两项临床试验预计将各入组3万人，1比1随机分组安慰剂对照。Moderna已经向志愿者打下了第一针。

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