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辉瑞和BioNTech应美国FDA的要求，开始滚动提交其COVID-19疫苗在6个月至4岁儿童中的紧急使用授权……以满足紧迫的公共卫生需求。公共卫生有啥紧迫的需求？是你们一边杀人一边收灭绝费的紧迫需求吧？怎么不评估一下Covi…
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辉瑞和BioNTech应美国FDA的要求，开始滚动提交其COVID-19疫苗在6个月至4岁儿童中的紧急使用授权……以满足紧迫的公共卫生需求。

公共卫生有啥紧迫的需求？是你们一边杀人一边收灭绝费的紧迫需求吧？怎么不评估一下Covi…

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根据美国 FDA 的要求，辉瑞和 BioNTech 开始滚动提交其中共病毒COVID-19疫苗在 6 个月至 4 岁儿童中的紧急使用授权。
评：要知道，魔鬼一直在惦记着我们的孩子！

时政

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辉瑞和BioNTech应美国食物和药品监督管理局 (FDA) 的要求，开始滚动提交其新冠疫苗在6个月至4岁儿童中的紧急使用授权，以满足紧迫的公共卫生需求。

PS：公共卫生有啥紧迫的需求？是你们一边要钱一边要命的紧迫需求吧？怎么不…

时政

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FDA要求法官给它75年时间完成发布Pfizer-BioNTech疫苗相关数据，比之前的要求增加了20年。FDA称它可以将之前提出的每月500页的速度加快。政府给了辉瑞数十亿美元，强制美国人使用其产品，禁止美国人对疫苗所造成的伤害…

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重磅炸弹
根据法院的命令，FDA 必须发布它基于辉瑞注射剂 EUA 的数据。
FDA 要求法院对这些信息保密不超过 55 年！！
法院返回命令，要求每月发布 500 份文件。
评：FDA和辉瑞再想把毒疫苗的见不得光的秘密隐藏55…

时政

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美国辉瑞公司预计将把辉瑞-BioNTech冠病疫苗的价格提高到每剂110至130美元（约157至185新元）。

时政

 ( www.zaobao.com.sg)

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辉瑞公司电汇280 万美元到FDA 的。

- 我们还能找到什么？

- 请继续关注更多信息：
❗️记，瑞辉是如何从FDA拿到新冠疫苗通行证的

FDA拿到了钱，美国人民付出了自己的健康，金钱和生命

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美国FDA公开辉瑞疫苗数据，震惊全世界！

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FDA批准的”Chantix”戒烟药，被证实致癌，辉瑞召回此药物！这款药物测试了9年，才被FDA批准，使用15年了，才被证实致癌

c19疫苗，辉瑞几个小时、Biontech一天，Moderna两天就研发出来了，几个月就测试过了…

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美国食品药品监督管理局（FDA）已全面批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗，这也是第一支在美国获得全面授权的新冠疫苗。这一决定预计将使美国全国各地的雇主和组织更多地采取强制接种手段。

海外华文

 ( www.bbc.com)

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